31.07.2019 - Application de la directive européenne sur les médicaments falsifiés (FMD) à l’hôpital : Factsheet et position d’H+/GSASA
En collaboration avec H+, la GSASA a élaboré un factsheet/prise de position concernant Application de la directive européenne sur les médicaments falsifiés (FMD) à l’hôpital.
La FMD vise à juguler le commerce illégal des médicaments et à empêcher la mise sur le marché de produits contrefaits. Elle est entrée en vigueur dans l’Union européenne en février 2019 et son application est obligatoire dans l’UE.
La Suisse institue, avec l'art. 17a de la LPTh, une pratique équivalente à cette directive européenne, mais sur une base volontaire. L’ordonnance d’application ne devrait pas entrer en vigueur avant mi 2020.
La Swiss Medicine Verification Organisation (SMVO) a été fondée en 2018 pour la coordination de la mise en oeuvre de cette ordonnance. La GSASA et H+ sont membres de cette organisation.
Le factsheet présente la situation actuelle et les défis pour la Suisse et en particulier pour les hôpitaux.
Il est disponible pour télécharger sur le site Web de la GSASA et ici.