31.07.2019 - Factsheet Anwendung der europäischen Falsified Medicine Directive (FMD) im Spital
Die GSASA hat gemeinsam mit H+ zur Anwendung der europäischen Falsified Medicine Directive (FMD) im Spital ein Factsheet/Positionspapier erarbeitet.
Ziel der FMD ist es, den illegalen Handel mit Medikamenten einzudämmen und das Inverkehrbringen von gefälschten Produkten zu verhindern. Diese Leitlinie ist in der Europäischen Union im Februar 2019 in Kraft getreten und muss dort verpflichtend angewendet werden.
Die Schweiz führt mit Art. 17a des HMG eine dieser europäischen Richtlinie gleichwertige Praxis ein, jedoch auf freiwilliger Basis. Es wird erwartet, dass die Ausführungsverordnung nicht vor Mitte 2020 in Kraft tritt.
Die Swiss Medicine Verification Organisation (SMVO) wurde 2018 gegründet, um die Umsetzung dieser Verordnung zu koordinieren. Die GSASA wie auch H+ sind Mitglied dieser Organisation.
Das Factsheet zeigt die aktuelle Situation/Herausforderungen für die Schweiz und insbesondere der Spitäler auf.
Es ist auf der Website der GSASA und hier als Download verfügbar.